（一）什么是胎儿染色体异常筛查？

目前医学，通过这些筛查仅仅可以发现 21- 三体、18- 三体、13- 三体及神经管缺陷胎儿。

目前多个国家已将其列入筛查指南中，但需要注意的是无创产前筛查仍然是一种筛查方法，不能取代诊断性试验。

（一）什么是胎儿染色体异常筛查？测量条件、筛查试验的敏感性及局限性、侵入性诊断试验的风险性，是否愿意接受孕早期筛查以及是否愿意提前终止妊娠等。100％，孕妇和医生应该明白筛查试验提供的是风险度而不是诊断性结果，不能检测出所有的染色体异常。岁及以上年龄孕妇、超声筛查高危孕妇、有染色体异常婴儿孕产史的孕妇、有染色体异常家族史的孕妇以及血清筛查高危孕妇。